2015年，在福布斯评选的“2015全球最具创新力企业榜20强”及福布斯中国评选的“2015年亚洲最具创新力十大公司榜单”中，上海莱士作为中国最大的血液制品生产商，是生物医药领域唯一一家上榜的企业，公司过去12个月销售额增长达116.2%。创新力有何而来？不断填补国内、甚至是国际空白的技术，按公司管理领导小组组长陈杰的话来说，因为这是“从人心到人心”的事业，马虎不得。

据了解，上海莱士2013年底落户奉贤生物科技园区，目前有7个不同种类的产品，年生产力达800吨血浆，是国内少数能出口血液制品的企业。去年一到三季度，公司销售额达14.9亿元，税收9375万元。而每年，公司拿出3％的销售额投入研发。

“国内血液制品企业生产的人凝血因子Ⅷ产品，原料为健康人血浆。一方面产量受原料血浆供应量的限制；另一方面，尽管血液制品企业严格按照国家法规对原料血浆进行筛选和检查，并在生产工艺中进行了严格的病毒灭活处理，仍无法完全排除传染已知/或者未知致病因子的可能性。上海莱士每一瓶产品从血浆采集到成品出库，要经过8次病毒检测，2步病毒灭活，至今已销售了近2500万瓶各种不同产品，从未出现过病毒污染事件。而重组人凝血因子Ⅷ，是通过基因重组技术生产，过程中不添加任何人源或动物源性蛋白，极大降低了病毒污染的可能性，且原料不受限制。”公司副总经理陆晖介绍，莱士自2004年起就立项研发基因重组产品，该项目也成为“十二五”期间国家科技部“重大新药创制”专项，目前已经结题并将进入中试阶段。投产后，必将能为国内患者带去福音。

“人凝血因子Ⅷ市场供量少，基因重组产品比人凝血因子Ⅷ相对贵5倍，国内患者往往是等到出血了才进行治疗。其实，血友病患者是需要经常预防的。”陆总介绍，目前我国人凝血因子Ⅷ使用量与美国每年国民人均5个单位相比，仅0.17个单位，也远低于世界卫生组织（WHO）和世界血友病联盟（WFH）推荐的国民人均使用1个单位的目标。

除了填补国内空白，“载脂蛋白”作为一项国际领域的创新，也加速摸索中。“简单地说，用了这种产品，因冠状动脉粥样硬化导致需要安装支架的可能性要降低。”陆总介绍，安装支架后除了需要长期服药治疗外，还存在再堵塞的风险。“载脂蛋白”对于预防、治疗因动脉粥样硬化引起的心血管、脑血管等疾病有很好的效果，目前已经进入动物试验阶段，并获得了多项发明专利。

作为“东方美谷”产业集群中的一块，莱士今后也将与周边的化妆品等企业寻求合作机遇。在不少化妆品中，会添加蛋白作为稳定剂。此外，莱士生产的护固莱士（人纤维蛋白粘合剂），是能促进创伤愈合的产品。

去年，上海莱士还与清华大学医学院签署合作协议，联合成立清华-莱士血液制品高科技创新联合研究中心。据了解，公司已与复旦、交大、中科院等多家高校合作，通过产学研合作，加快项目研发的进度。