近日，上海微创医疗器械（集团）有限公司自主研发的生物可吸收血管支架系统在中国医学科学院阜外心血管病医院顺利完成新技术临床研究，支架植入过程在2015中国心脏大会上进行了现场直播，手术过程顺利，术后患者生命体征稳定。

生物可吸收血管支架系统是微创医疗集团自主研发的第四代冠状动脉支架系统，适用于冠脉原发病变引致的缺血性心脏病患者。与传统的永久性金属支架相比，生物可吸收支架采用特殊的可降解材料制成，预计在植入人体后3年左右可通过降解被人体完全吸收，不会在血管内留下坚硬的金属支撑物，令患者的血管结构和舒缩功能可以完全恢复至自然状态。生物可吸收支架能够有效降低晚期支架血栓等不良事件的发生，有利于血管本身的正性重构，有利于术后CT和MRI诊断。

微创医疗集团自主研发的生物可吸收血管支架系统，是国内第一且目前唯一一款壁厚低于150μm的聚合物可吸收血管支架；此外，该支架也延续了微创®医疗集团第三代药物支架Firehawk®采用的靶向洗脱技术，是国内第一且目前唯一一款具备靶向释放功能的可吸收血管支架。该支架主体壁厚仅100μm-125μm，薄壁的设计有利于支架植入后迅速内膜化，从而降低术后血栓风险。随着植入支架材料的减少，降解周期也将进一步缩短。该支架采用仅外表面涂药的技术，仅在与血管接触的一面保留药物，降低了药物剂量，增强了药物的利用效率，避免了大量药物在体内的长期残留。

生物可吸收血管支架作为对冠状动脉疾病治疗带来革命性改变的产品，2012年已在欧洲上市，但目前在国内尚没有获准上市的生物可吸收血管支架产品。微创医疗集团于2009年启动生物可吸收血管支架系统的研发工作，此次在新技术临床研究中获得成功，表明了该产品在真实世界中的安全性。预计该产品正式的FIM临床研究在今年9月份开展。一旦微创医疗集团的生物可吸收血管支架系统获准上市，将进一步完善国内冠脉治疗领域的治疗方案，给予患者更多选择，让更多冠脉疾病患者受益。