第三届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会于5月12日-13日在中国上海顺利召开。本届峰会汇聚了700多位中国、美国和欧盟等地的肿瘤精准医学和免疫治疗领域的专家，分享了亚洲最新研发进展和临床数据，带来了一场产学研医的思想碰撞，助推中国精准医学行业的发展。

作为一家全球领先的液态活检高科技集团公司，奉贤生物科技园区商会会员单位慧渡医疗应邀发表“Blood- and Urine- based Liquid Biopsy in Cancer Immunotherapy”的专题报告，通过对BRCA2、PTEN和PI3K等基因变异（缺失、突变和扩增）的ctDNA和ctRNA的全面检测，展示了液态活检技术在开发免疫或靶向药物伴随诊断、监测药物疗效中的巨大潜力，并结合最新肿瘤免疫疗法（PD-1 / PD-L1）和靶向疗法（AR、PI3K、PARP）的案例研究，深入阐述了cfDNA和cfRNA联合液态活检在临床诊疗和新药临床试验中的真实世界应用。

慧渡医疗总经理梅红康博士还作为特邀嘉宾参加了主题为“中国肿瘤免疫治疗的临床开发现状、创新合作模式和展望”的圆桌讨论。结合专题报告，梅红康博士提出了“液态活检能否取代组织活检作为免疫和靶向药物开发和治疗的主要生物标志物”这一话题，立即成为主持人和在场嘉宾的讨论热点。

随着检测技术的发展，液态活检的敏感性不断提高，血液和组织具有一致性评价。肿瘤最大的痛点是异质性，液态活检的独特优势在于能够对药物疗效进行动态监测，这是原有的石蜡组织做不到的。嘉宾们一致认为液态活检将最终代替组织，关爱肿瘤患者让患者不再受到创伤的痛苦，同时准确发现有效的生物标志物，选择好的药物，造福百姓，改变我们的生活。